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SCIENTZ18-A超声波DNA打断仪

供应数量:267

发布日期:2020/12/8

有效日期:2021/12/8

原 产 地:

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工作原理

SCIENTZ18-A超声波DNA打断仪通过压电转换器,将电信号转变为高频声波信号,产生数百万的水分子”空穴”,利用“空穴” 在几微秒内变大、破裂产生的瞬时流体剪切力,通过等温、非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合。

应用领域

•  高通量测序样本前处理

•  ChIP assay (染色质免疫共沉淀)样本前处理  

•  超声均质、乳化制备为微悬浮液

•  贵重试剂超声处理

产品特点

 重复性好   可准确控制样本处理过程,实验结果重复性

• 样本损耗小   少量可处理5µl,大量可处理2ml

• 处理效率   样本处理速度快,一次可处理6或12个样本

• 片段范围广   100-1000bp

• 样本零污染   非接触式封闭破碎,可降低污染风险

• 适用范围广   不同样本只需调节超声参数,降低了实验成本

• 等温处理   可选配冷却水循环系统,避免温度过对样本造成损坏

实验效果

实验条件与方法

1. DNA样本来源:gDNA来源于λ噬菌体,浓度为:20 ng/ul 。

2. 实验参数设置:功率100 %;在打断总时长内,超声10 s,间歇10s,循环打断;各样本管编号及打断条件设置见下表

编号

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

15

打断时间(min)

4

4

4

5

5

5

7.5

7.5

7.5

10

10

10

15

15

15

打断体积(ul)

50

50

50

50

50

50

50

50

50

50

50

50

50

50

50

打断管(ml)

0.2

0.2

0.2

0.2

0.2

0.2

0.2

0.2

0.2

0.2

0.2

0.2

0.2

0.2

0.2

超声波DNA打断仪优势

破碎方法

优点

缺点

超声波DNA打断仪

操作简单; 
耗时短; 
效率高; 
安全性
; 
无交叉污染; 
样本需求量少;
微流动现象和空化效应均匀分布;

影响片段大小的因素多,超声体积、功率和时间等;

酶切法

产率高; 
样本需求量少; 
安全性
; 
无交叉污染;

存在序列偏好性; 
耗时较长; 
成本较
; 
实验条件要求严格;

化学法

对未经克隆的DNApian段可以直接测序; 
适合G或C含量较高的片段; 
测序时5’和3’都可以标记;

操作繁琐,费时费力; 
化学试剂毒性大; 
放射性同位素标记效率偏低;

SCIENTZ18-A超声波DNA打断仪产品参数:

功率

300w(40-*)

超声时间

1-999s

循环次数

1-999次

循环时间

0-999s

样品容量及规格型号

标配

0.2ml,12孔

5µl-50µl

0.5ml,12孔

30µl-150µl

可选配

1.5ml-2ml,8孔

100µl-800µl

5ml,8孔

500µl-2ml

DNA处理范围

100-1000bp

智能存储

20组

电源电压

AC220V/50Hz

耗材

EP管

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