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用户案例:利用干热灭菌CO2培养箱优化实验准备工作流程

更新时间:2026-03-25      浏览次数:14
  在生命科学研究实验室,尤其是进行高灵敏度细胞实验或需要严格无菌操作的课题组,实验前的耗材与器皿准备工作,往往是一项耗时、费力且对无菌条件要求很高的任务。传统方法依赖于集中式的高压蒸汽灭菌锅进行湿热灭菌,或使用烤箱进行干热灭菌,随后将灭菌物品转移至超净工作台内进行组装、分装,较后再放入二氧化碳培养箱。这个流程环节多,存在多次暴露和转移风险,且占用大量人力与时间。某专注于原代神经细胞培养的实验室,通过引入一台干热灭菌CO2培养箱,对这一传统流程进行了革命性优化,显著提升了效率,并强化了无菌保障。
 
  该实验室面临的核心痛点是:神经细胞培养基对温度敏感,需在超净台内临时配制并分装至小瓶;分装后的小瓶需立即放入培养箱,但传统流程中,从灭菌锅取出、冷却、转移至超净台、分装、再转移至培养箱的步骤,不仅繁琐,更增加了培养基在非理想温度下暴露的时间及污染风险。实验室使用的关键耗材是若干小型玻璃培养瓶和移液管,它们均可耐受高温。
 
  引入干热灭菌二氧化碳培养箱后,实验室优化了流程。在新的标准操作规程中,实验员在实验前一天,将清洗烘干后的洁净玻璃小瓶、移液管等耐热器皿,直接放入干热灭菌CO2培养箱内的指定位置。通过控制面板,设定一个经过验证的干热灭菌程序。该程序以高温热空气为介质,在一百六十至一百八十摄氏度的温度下维持足够时间,有效灭杀包括热原在内的所有微生物。灭菌结束后,程序自动将箱内温度降至三十七摄氏度,并维持箱内处于无菌的、温度适宜的状态。

 


 
  次日实验开始时,实验员只需在超净工作台内,将预先灭菌并已降温至培养温度的小瓶和移液管,从隔壁的干热灭菌培养箱中直接取出。由于器皿已在目标温度下,且转移路径极短,培养基可在较短时间内完成配制与分装,并立即放回培养箱。这一优化,消除了器皿从公共灭菌设施运输、在非受控环境下冷却、以及在超净台内长时间预热的多个环节。
 
  该案例的成功,体现在三个方面:一是无菌保障升级,器皿从灭菌到使用,全程处于同一台受控设备内,避免了跨区域转移的污染风险。二是工作效率显著提高,将隔夜灭菌与预升温合二为一,节约了实验当天至少一小时的准备时间。三是实验条件标准化,所有器皿以相同的历史温度曲线进行处理,减少了批次间差异。这个案例表明,干热灭菌CO2培养箱不仅是培养设备,更能成为实验准备流程中的核心枢纽,通过功能集成,实现了从“物品处理”到“流程再造”的效能跃升。

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